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USP<1207>真空壓力衰減法的描述與應(yīng)用詳解

更新時(shí)間:2021-10-16   點(diǎn)擊次數(shù):1296次

   MLT-V100型微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀依據(jù)《ASTM F2338-2013包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。

《ASTM F2338-13包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》

《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)》

《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》11.1密封完整性測(cè)試

《中國(guó)藥典》2020年版四部微生物檢查法

《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》

專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻離/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無(wú)損正、負(fù)壓的微泄漏測(cè)試。本產(chǎn)品采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測(cè)試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測(cè)試夾具)定制。

壓力衰減法原理簡(jiǎn)介:
“對(duì)放置樣品的密閉測(cè)試腔體施加一定的氣體壓力,達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后觀察測(cè)試腔體內(nèi)壓力值的變化,若壓力值的變化值小于設(shè)定的閾值,或比對(duì)值小于設(shè)置的參數(shù),則樣品包裝視為合格;若壓力值的變化值大于設(shè)定的閾值,或比對(duì)值大于設(shè)置的參數(shù),則樣品包裝視為不合格。"

壓力衰減法原理簡(jiǎn)介:

 “對(duì)放置樣品的密閉測(cè)試腔體施加一定的氣體壓力,達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后觀察測(cè)試腔體內(nèi)壓力值的變化,若壓力值的變化值小于設(shè)定的閾值,或比對(duì)值小于設(shè)置的參數(shù),則樣品包裝視為合格;若壓力值的變化值大于設(shè)定的閾值,或比對(duì)值大于設(shè)置的參數(shù),則樣品包裝視為不合格。"

關(guān)鍵點(diǎn):

1, 壓力衰減法是無(wú)損檢測(cè),若由于氣體壓力導(dǎo)致柔性包裝破裂,則該測(cè)試是破壞性的;

2, 將氣體引入測(cè)試腔體對(duì)內(nèi)部包裝無(wú)菌性的要求沒(méi)有影響;

壓力衰減法的應(yīng)用:

 “壓力衰減法是常用的密封性檢測(cè)方法之一,廣泛應(yīng)用于各類工業(yè)設(shè)備及包裝密封性測(cè)試;就包裝類型而言,剛性或柔性包裝,包裝內(nèi)容物為氣體、液體、固體等均可被檢測(cè)。"

 USP<1207>真空壓力衰減法應(yīng)用描述如下:

關(guān)鍵點(diǎn):

1, 包裝容器表面必須保持干凈干燥,不能被異物覆蓋,如水、油或其它液體;

2, 對(duì)極小的漏孔不能檢出或需要更長(zhǎng)的檢測(cè)時(shí)間;

3, 泄漏部分需有氣體;

  影響壓力衰減法的部分因素:

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四、結(jié)論:

 1,壓力衰減法適用于檢測(cè)任何容器,包括剛性的與柔性的包裝,應(yīng)用廣泛;

2,壓力衰減法在不破壞樣品包裝的情況下屬于無(wú)損檢測(cè);

3,壓力衰減法可以采用外部的固定約束裝置進(jìn)行,也可以不采用;
4,壓力衰減法檢測(cè)更小泄漏孔徑時(shí)可能需要更長(zhǎng)的檢測(cè)時(shí)間。 

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